Skip to main content

Skystoji biopsija (NeoThetis)

KAS YRA NeoTHETIS?

NeoThetis yra neinvazinis genetinis tyrimas, kuris naudojant paprastą kraujo mėginį, gali padėti pasirinkti gydymą žmonėms, kuriems diagnozuotas onkologinis susirgimas. Šis tyrimas tiksliai nustato ir analizuoja ctDNR, išsiskiriančią iš pirminių ir metastazavusių navikų. ctDNR – tai yra cirkuliuojančios naviko DNR mažos dalys, išsiskiriančios iš vėžio ląstelių kurios patenka į kraują, joms „pagauti“ reikia ypač jautrių ir tikslių metodų, specialios įrangos ir žinių. Šis tyrimas specialiai sukurtas siekiant maksimaliai padidinti turimas gydymo galimybes, bei parinkti personalizuotą gydymą pritaikytą kiekvienam pacientui.

NeoTHETIS TYRIMO NAUDA

  • Atliekamas neinvaziniu būdu, naudojant paprastą kraujo mėginį.
  • Padeda pasirinkti personalizuotą gydymą pritaikytą prie kiekvieno atvejo individualiai.
  • Pateikiami gydymo sprendimai pagali patvirtintas tarptautinių organizacijų gaires (NCCN, ESMO).
  • Pateikia informaciją apie vykstančius klinikinius tyrimus susijusius su rastais genetiniais pakitimais.
  • Nustato potencialias mutacijas, kurios gali atsirasti tolimuose, neoperabiliuose metastaziniuose židiniuose.
  • Užfiksuoja vėžio genetines savybes, suteikiant gilų genetinių pokyčių ir imunoterapijos biomarkerių tyrimą.
  • Rezultatai pateikiami per 10-14 darbo dienų taip, kad gydymą pradėtumėte kuo greičiau.

KADA VERTA ATLIKTI NeoTHETIS TYRIMĄ?

NeoThetis galima atlikti diagnozavus onkologinį susirgimą arba ligos progresavimo metu:

  • Naujai diagoznuotiems pacientams (prieš skiriant pirminį gydymą).
  • Kai audinio biopsijos rezultatai nebuvo išsamūs arba biopsijos nebuvo galima atlikti.
  • Ligai progresuojant ar esant nepakankam atsakui į paskirtą gydymą.

TYRIMAI

Visi “NeoThetis” tyrimai įvertina MSI (mikrosatelitų nestabilumas), o “Pan-Cancer Plus” tyrimas papildomai tiria bTMB (naviko mutacijų skaučių). MSI ir bTMB yra biomarkeriai, kurie tam tikrų onkologinių susirgimų metu turi įtakos imunoterapinių vaistų parinkimui.

IŠPLĖSTINIS TYRIMAS

NeoThetis Pan-Cancer Plus – 222 genai + MSI +bTMB

NeoThetis Pan cancer – 80 genų +MSI

SPECIFINIAI VEŽIO TYRIMAI

NeoThetis krūties / ginekologinis vėžys – 48 genai + MSI

NeoThetis storosios žarnos vėžys – 34 genai + MSI

NeoThetis skrandžio vėžys – 23 genai + MSI

NeoThetis melanomos (odos) vėžys – 28 genai + MSI

NeoThetis nesmulkialąstelinis plaučių vėžys – 36 genai + MSI

NeoThetis kasos vėžys – 26 genai + MSI

NeoThetis prostatos vėžys – 35 genai + MSI

KAIP GALIU ATLIKTI NEOTHETIS SKYSTOS BIOPSIJOS TYRIMĄ?

  • Klauskite savo sveikatos priežiūros specialisto apie NeoThetis
  • Sveikatos priežiūros specialistas paims iš jūsų ėminį.
  • Ėminys bus išsiųstas į Medicover Genetics laboratoriją.
  • Rezultatai bus pateikti jūsų sveikatos priežiūros specialistui per 10-14 darbo dienų.
  • Gavus tyrimo rezultatus iš laboratorijos, juos įvertins gydytojas onkologas, bei pateiks savo išvada lietuvių kalba.

Parodo individualizuotos tikslinės terapijos ir imunoterapijos galimybes.

Pacientų identifikavimas ir įtraukimas į vykstančius klinikinius tyrimus.

Teikiama ekspertinė medicininė konsultacija ir palaikymas siekiant padėti vėžio gydymo procese.