KAS YRA ForeSENTIA?
ForeSENTIA yra naviko genetinio profilio tyrimas, kuris gali nustatyti genetinių pokyčių spektrą ir genominius biologinius žymenis, tokius kaip mikrosatelito nestabilumas (MSI) ir naviko mutacijų kiekis (TMB). ForeSENTIA pateikta informacija gali padėti priimti sprendimus dėl personalizuoto gydymo.
KODĖL VERTA RINKTIS ForeSENTIA ?
- Galimybė viename tyrime ištirti kliniškai veiksmingus genetinius pokyčius ir imunoterapijos biomarkerius, MSI ir TMB
- Kruopščiai atrinktų genetinių pakitimų ir biožymenų tyrimas:
Tiriami genai, rekomenduojami tirti NCCN ir ESMO gairėse solidiniams navikams.
Tiriami genai, kurie gali būti kaip atrankos kriterijai aktyviuose klinikiniuose tyrimuose. - Naviko agnostiniai biomarkeriai
- Rekomendacijos dėl galimų tikslinių gydymo būdų, įskaitant imunoterapiją pritaikytas kiekvienu atveju individualiai. Personalizuotas gydymas gali sumažinti neveiksmingo gydymo ir nepageidaujamo šalutinio poveikio riziką.
KAM SKIRTAS ForeSENTIA TYRIMAS?
Pacientams, kuriems diagnozuotas solidinio tipo navikas ir reikalinga genetinė naviko audinio analizė.
Pacientai, kuriems pasireiškė atsparumas gydymui ir kuriems reikia alternatyvių gydymo galimybių, įskaitant imunoterapiją.
Pacientai, kuriems diagnozuotas solidinio tipo navikas ir reikia nustatyti imunoterapijos biologinius žymenis, MSI ir TMB.
TYRIMO PANELĖS
- Išplėstinė+ vėžio genų tyrimo panelė – 221 genas
- Išplėstinė vėžio genų panele – 80 genų
- Smegenų glioma – 22 genai
- Krūties/ginekologinis vėžys – 48 genai
- Melanoma (odos vėžys) – 22 genai
- Plaučių vėžys (NSCLC) – 36 genai
- Storosios žarnos vėžys – 34 genai
- Prostatos vėžys – 36 genai
TYRIMO REZULTATAI
ForeSENTIA rezultatų ataskaitoje pateikiama informacija:
IMUNOTERAPIJOS BIOMARKERIAI
Pranešama apie MSI (Išplėstinė vėžio genų panele ir Išplėstinė+ naviko tyrimo panelė) ir TMB rezultatą (Išplėstinė+ naviko tyrimo panelė), kartu su FDA/EMA patvirtintais vaistais, kurie yra tinkami nustatytam biomarkeriui.
GENETINIAI PAKITIMAI
Aprašomi nustayti genetiniai navikinio audinio pakitimai. Rezultatai nurodys, kurie FDA/EMA patvirtinti vaistai tinka gydymui pagal nustatytus genetinius pakitimus. Taip pat ataskaitoje bus informacija apie vaistus, kurie paciento atveju , tikėtina, neturės reikšmingos klinikinės naudos. Pranešama apie stiprius ir potencialią klinikinę reikšmę turinčius genetinius pakitimus, taip pat ir tuos variantus, kurių reikšmė nėra aiški (VUS).
KLINIKINIAI TYRIMAI
Informacija apie klinikinius tyrimus, susijusius su nustatytais genetiniais pokyčiais.
Parodo individualizuotos tikslinės terapijos ir imunoterapijos galimybes.
Pacientų identifikavimas ir įtraukimas į vykstančius klinikinius tyrimus.
Teikiama ekspertinė medicininė konsultacija ir palaikymas siekiant padėti vėžio gydymo procese.
KAIP ATLIKTI ForeSENTIA TYRIMĄ?
- Klauskite savo sveikatos priežiūros specialisto apie ForeSENTIA arba susisiekite su mumis
- Tyrimui reikalinga atsiimti naviko biopsijos mėginį iš patologijos centro.
- Gavus mėginį jis bus išsiųstas ir ištirtas Medicover Genetics laboratorijoje per 14-21 d.d.
- Gavus tyrimo rezultatus iš laboratorijos, juos įvertins gydytojas onkologas, bei susisieks su jumis kartu aptarti tyrimo atsakymo.
- Rezultatai bus pateikti jums ir jūsų gydytojui.
